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据媒体报(bào )道,国(guó )家药监局在(zài )开展(zhǎn )优化创新药临床试(shì )验审评审批试点工(gōng )作经验基础(chǔ )上,组织起草了《关于(yú )优化创新药临床试(shì )验审评审批(pī )有关(guān )事(shì )项的公告(征求意(yì )见稿)》,现向社会(huì )公开征求意(yì )见。其(qí )中提到,为(wéi )进一(yī )步支持以临床价值(zhí )为导向的创(chuàng )新药研(yán )发,提高临(lín )床研(yán )发质效,对符合要(yào )求的创新药(yào )临床试(shì )验申请在30个(gè )工作(zuò )日内完成审评审批(pī )。药物临床试验申(shēn )请审评审批(pī )30日通(tōng )道支持国家重点研(yán )发品种,鼓励全球(qiú )早期同步研(yán )发和(hé )国(guó )际多中心临床试(shì )验,服务临床急需(xū )和国家医药(yào )产业发(fā )展。
运(yùn )机集团:股东计划(huá )减持不超过(guò )3%公司股(gǔ )份
事关(guān )创新(xīn )药,国家药监局发(fā )文征求意见(jiàn )
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